肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
- 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
- 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
- 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
- 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
- 在泉州居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需在泉州的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
- 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
- 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
- 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条,均分4.9)
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
对比过其他机构,你们的售后服务确实更主动、更成体系。不过,初始的报告电子版如果能提供更多可交互的图表,或者链接到一些知识库,对爱研究的患者来说可能更有帮助。现在的内容稍微有点静态。
机构回复
非常好的建议!我们已在规划增强报告的交互性与知识链接功能,让爱钻研的用户有更好的体验。感谢您的智慧贡献!
我有甲状腺结节,一直在定期观察,最近想更全面了解一下自己的癌症风险。选这个产品主要是看中血液检测方便,不用动结节。预约和抽血点指引都很清晰,抽血过程很快,就像常规体检抽血一样,没有任何不适。报告出来显示没有相关突变,算是吃了一颗定心丸,可以继续安心观察了。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供有效的风险参考,帮助您更安心地进行健康管理。对于甲状腺结节等需要长期观察的情况,无创检测确实是一个很好的补充监测手段。感谢您的选择,祝您一切安好!
本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。
机构回复
很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。
我是通过主治医生知道的这个检测。最大的感受是省心,医生开了单子,我直接在医院的抽血室抽了血,样本由他们直接转运,我啥都不用管。报告出来后,直接同步给了我的主治医生,他看后很快就制定了新方案。这种医院内衔接的顺畅体验很棒。
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感谢您的评价。与临床医疗机构的无缝对接,正是我们努力打造的服务环节之一,旨在让医生和患者都能更高效地获取关键信息,助力治疗。
最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。
机构回复
您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。
之前做过别家的,等了快20天。这次换这家,9天拿到报告,对比之下速度优势明显。而且报告格式更科学,把突变按致病性分级,还用图表展示突变频率,看起来直观多了。和医生沟通效率高了不少。
机构回复
谢谢您的对比与肯定。我们在保证检测质量的前提下,持续优化流程提升速度。可视化和层级化的报告设计,是为了提升信息传达效率。您的认可让我们倍感鼓舞。
父亲肺癌化疗后耐药,病情进展,全家都很着急。医生推荐做这个检测找新靶点。检测发现了新的突变,正好有上市不久的靶向药可用。现在换药两个月,病情稳定住了。感觉科技真的在进步,给了我们更多时间和希望。
机构回复
感谢您的分享。在耐药后寻找新的治疗突破口是检测的重要应用场景。我们持续更新检测范围,就是为了紧跟新药研发步伐。看到检测结果为叔叔带来新的有效治疗,我们团队都非常开心。
作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。
机构回复
谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。
作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。
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谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。
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