1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 完成实体瘤手术或主要治疗后，希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
- 家族中有多位亲属罹患癌症，希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
- 正在考虑生育计划，希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
- 对常规复查结果仍有担忧，希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
- 身处泉州，希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
- 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案，以便及时干预的人群。
这个检测能查出什么？
这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先，它会对您的肿瘤组织（来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本）进行一次深度‘侦察’，系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因，包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’，评估肿瘤的免疫微环境（如PD-L1表达、TMB等），并提示与遗传相关的风险。更重要的是，它会根据这次‘侦察’结果，为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后，通过4次简单的抽血，检测血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留（即MRD），评估复发风险，为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏，但需了解，任何检测都有其技术局限，阴性结果能极大降低风险，但不能保证绝对无复发；阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议，它是一项重要的风险管理工具。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式多样：首次检测需要肿瘤组织样本，可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织（具体请与顾问确认）。后续4次监测仅需抽取外周血（约10毫升）。
- 无需空腹：抽血检测无需特别空腹，正常饮食即可，方便安排。
- 过程快速无痛：抽血过程仅需几分钟，与常规体检抽血感受相同，基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
- 泉州本地或邮寄：在泉州，您可以预约到合作的采样点完成抽血；若不便前往，我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
- 隐私保障：所有样本均采用匿名化编码处理，严格保护您的个人信息与数据安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术，旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分，其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。需要说明的是，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时，强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通，结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号，让人安心，但仍建议遵循常规的健康随访计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通，确保您理解检测的适用范围和局限性。
- 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件，以便评估。
- 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通，办理合规的借片或取样手续。
- 血液样本采集前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 检测费用为23800元，属于自费项目，目前不在医保报销范围内，支付前请知悉。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或我们的报告解读顾问）协助解读。
- 请将报告视为一项重要的健康参考信息，重大的健康决策应结合全面的临床评估。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
用户评价 (10条，均分5.0)
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
妈妈胃癌二次手术前，我们咬牙做了这个检测。主要是想看看有没有转移，指导手术范围。一万多对普通家庭是笔大钱，但想想手术的成败更重要。结果帮医生明确了情况，手术很成功。现在觉得，关键时刻，这笔钱是花在刀刃上了。
机构回复
非常感谢您的分享！能将检测结果有效应用于临床决策，正是我们产品的核心价值所在。祝愿阿姨后续治疗一切顺利，早日康复！
我是淋巴瘤患者，检测后发现还有残留。售后顾问没有只是丢给我一份报告，而是根据我的情况，帮我梳理了几个接下来可以问主治医生的问题清单，这个太有用了！去复诊的时候心里有底多了。
机构回复
能切实帮到您是我们的荣幸。我们一直努力让报告不止于数据，更能转化为对您诊疗有实际帮助的行动参考。祝您治疗顺利！
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
我是肿瘤患者，情绪有时不好。有次给售后打电话时有点急躁，但那位老师特别有同理心，先安抚我的情绪，再慢慢解答问题，让我感觉被理解和尊重，这比单纯解决技术问题更温暖。
机构回复
陪伴您走过这段不易的时光，提供专业且有温度的支持，是我们团队每个人的信念。感谢您的信任，请务必保持信心，我们与您同行。
体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下。医生建议做这个MRD先评估风险。从咨询到拿到报告，全程都有专属客服跟进，解答我各种傻问题，没有不耐烦。这种陪伴感对当时的我来说，是很大的安慰。
机构回复
感谢您的信任。在您焦虑的时刻提供专业、有温度的支持，是我们客服和医学团队应尽的责任。我们很高兴能陪伴您度过这段时期，后续任何健康疑问，我们都愿意为您解答。
整个流程有人‘保驾护航’。从预约开始，就有专属的客服跟进，每次下一步该做什么都会提前提醒，像抽血时间、报告大概哪天出。对于生病的忙乱家庭来说，这种省心的服务太关键了。
机构回复
感谢您对我们流程服务的肯定！我们致力于打造清晰、顺畅的服务体验，减少患者及家属的琐碎负担。我们会继续努力做好您的‘行程管家’。
我是乳腺癌术后，第一次接触MRD检测。本来担心报告看不懂，结果他们除了电子版，还寄了本彩色的纸质版，重点都用颜色标出来了。解读服务很到位，客服帮我预约了肿瘤遗传咨询师，解答了我关于‘胚系突变’和‘体系突变’的所有傻问题，态度超好。
机构回复
谢谢您的喜欢！我们提供纸质报告和色彩标注，是希望能照顾到不同用户的阅读习惯。我们的咨询师团队都经过严格培训，确保能用通俗的语言解释专业概念。您没有‘傻问题’，每一个疑问都至关重要。
甲状腺结节随访，医生建议做这个检测评估风险。检测中心的地理位置挺好找的，内部装修是暖色调，不像医院那么冷冰冰的。最让我印象深刻的是，样品采集后，护士当面核对信息并密封包装，流程严谨的感觉让人放心。
机构回复
感谢您的细心观察。我们致力于在严谨专业的检测流程中，融入人性化的环境设计。样品信息的核对与密封是确保结果准确无误的关键一环，您的放心是我们最大的追求。
前列腺癌术后复查。看中的就是‘定制化’，确实根据我的病理类型重点关注了相关基因。报告出来后和半年前的对比，趋势很清楚。速度快，准确度让我和医生都放心，现在已作为我常规复查的一部分了。
机构回复
感谢您长期的信赖！定制化Panel的设计就是为了更精准地服务不同癌种的患者。很高兴它能成为您值得依赖的常规随访工具。
相关搜索
泉州泉港万核亲子鉴定基因检测中心
福建省泉州市花巷内许厝埕532号
