肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
- 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
- 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的泉州居民。
- 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
- 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
- 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在泉州的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
- 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
- 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
- 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
- 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
- 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
用户评价 (10条,均分4.3)
给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
预约的晚上解读,医生准时上线,一点没耽误。而且医生能感觉到我们的经济压力,在分析方案时,还特意提到了哪些药可能有援助项目,哪些性价比相对高。这种站在患者角度思考的做法,真的很打动人。
机构回复
感谢您的认可。我们深知治疗决策需要综合考虑多方面因素。我们的医生团队不仅关注检测结果,也希望能为您提供更具可行性的后续路径参考。愿前路顺遂。
爸爸确诊肺癌,主治医生推荐做这个检测,为了找靶向药。整个过程都有专门的客服跟进,每一步都会打电话提醒,特别省心。报告出来那天,客服晚上8点还打电话给我们解读重点,说怕我们着急。虽然结果没有匹配到合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再盲目试药。服务真的没话说,感觉很温暖。
机构回复
感谢您的认可。能为您和家人在这个特殊时期提供清晰的方向和暖心的服务是我们的责任。即使暂时没有匹配到靶向药,也希望我们的详尽报告能为主治医生的后续方案提供有价值的参考。请您和家人保重。
检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。
检测做了,结果也有用,没白花钱。但说实话,整个过程感觉‘黑盒’,只知道送进去和拿结果,中间具体进行到哪一步不太透明。报告内容专业,但价格确实不便宜,如果能再直观看到一些进度信息就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。让流程更透明是我们正在努力的方向。我们已计划在后续的服务升级中,增加更可视化的检测进度查询功能。关于价格,我们承诺将成本用于保障技术领先与结果准确,感谢您的支持。
乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!
报告内容挺全的,专业性够。但给我的感觉是,它更像一份给医生看的学术报告,对患者和家属的‘情感支持’或者‘心理赋能’稍微弱了点。比如在结论部分,如果能有一些鼓励性的话,或者指明下一步可以主动向医生咨询哪些问题,可能会让我们在无助时感觉更有力量。
机构回复
感谢您从另一个维度的深刻观察。医学报告需要客观严谨,但我们也认同,在抗癌路上,心理支持同样重要。您的关于“增强患者赋能感”的建议非常有价值,我们会在后续的服务设计和沟通中,有意识地加强这方面。
二次手术前做的检测,想看看有没有新机会。售后跟进不是简单问‘满不满意’,而是问‘报告给主刀医生看了吗?医生有什么新的看法?’这种问题能推动我们家属去和医生有效沟通,服务很有引导性。
机构回复
非常感谢您精准的观察。我们确实希望服务能起到‘桥梁’作用,促进您与主治医生的高效沟通,共同制定下一步方案。祝您手术顺利!
妈妈是主治医生推荐做这个检测的。报告寄到后,我们看不太懂,就直接预约了电话解读。解读医生很负责,不仅解答了我们的问题,还主动问了我们一些妈妈的临床情况,让分析更有针对性,感觉非常个性化。
机构回复
感谢您分享体验。我们始终坚持“报告因人而异”的解读原则,结合患者具体的临床信息进行个性化分析,才能真正发挥检测的价值。向您的母亲致以问候。
单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。
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